Malattie genetiche: tutti gli Screening Genetici Pre-Concepimento di ProCrea

Effettuare Screening Genetici Pre-Concepimento, riduce il rischio di trasmissione di malattie genetiche ai futuri bambini.

Gentili futuri genitori, prima di pianificare la vostra famiglia, vorremmo portare la vostra attenzione sulla possibilità di effettuare indagini genetiche, che possano diminuire in maniera considerevole il rischio di malattie genetiche gravi nei vostri futuri bambini.

Ad oggi le malattie monogenetiche conosciute sono circa 8.000 e dipendono da alterazioni genetiche su di un singolo gene. Tra queste, circa 1.200 sono recessive, ovvero possono essere trasmesse ai figli dai genitori portatori sani.

Le malattie genetiche si definiscono rare se prese singolarmente, ma nella loro totalità colpisco un bambino ogni 200 e sono responsabili di mortalità infantile nel 20% dei casi.

Guarire da una malattia genetica non è ancora possibile. L’unica strategia possibile per evitare di trasmetterle ai propri figli è la prevenzione: ProCrea mette a disposizione dei propri pazienti i più avanzati test genetici, così da informare la coppia sugli eventuali rischi di trasmissione e metterli nella condizione di fare la scelta più adeguata.

Per valutare la presenza di malattie genetiche nei futuri genitori, oltre all’anamnesi individuale, si hanno a disposizione alcuni indicatori:

  • La correlazione tra problemi di infertilità e alcune malattie genetiche ha una percentuale più elevata rispetto alla popolazione genetica,
  • Coppie di consanguinei (è opportuno informare il medico qualora ci sia parentela nella coppia, ad esempio cugini),
  • Origini ebree askenazita,
  • Origini arabe.

I test genetici non sono dolorosi, si tratta di un semplice prelievo di sangue di cui si avrà il referto in circa 10-15 giorni lavorativi a seconda della tipologia del test.

Malattie genetiche: provette per analisi del sangue per effettuare test genetici

Gli screening genetici più importanti sono 5, considerando le malattie genetiche più diffuse nella popolazione occidentale:

– Analisi del Cariotipo

È lo studio numerico e strutturale di tutti i cromosomi della cellula. Una causa di infertilità nella donna e nell’uomo può essere determinata da un’anomalia a livello del cariotipo, sia di tipo numerico (cromosomi sessuali) che strutturale (traslocazioni bilanciate o altre anomalie che non comportano perdita o guadagno del materiale genetico). È consigliato l’esame del cariotipo nei casi di infertilità per determinare se per la coppia sussiste il rischio di dare alla luce un bambino con malformazioni e grave ritardo psicomotorio.

– Test Genetico Per La Fibrosi Cistica (Cftr)

Tra le malattie genetiche recessive più comuni c’è la fibrosi cistica (o mucoviscidosi): una persona su 25 in media riporta una mutazione sul gene CFTR (si conoscono più di mille mutazioni diverse su questo gene); la malattia si manifesta in 1 individuo su 2.500. L’infertilità nell’uomo può essere sintomo della presenza di una mutazione sul gene responsabile della malattia. Il test prende in esame le 50 mutazioni più diffuse in Europa Centrale che comprendendo più del 90% dei casi riportati. Qualora un partner risulti portare di una mutazione, ProCrea su richiesta esegue un test di secondo livello sul partner così da valutare in modo più preciso il rischio di concepire un figlio malato.

– Test Per L’atrofia Muscolare Spinale (Sma)

La SMA è una malattia neurodegenerativa in cui vengono colpite cellule nervose chiamate motoneuroni destinate al controllo dei movimenti dei muscoli volontari (arti inferiori e i muscoli respiratori). Questa patologia – prima causa di morte per malattia genetica infantile – interessa 1/6.000 – 1/10.000 nati vivi; con una frequenza per i portatori di 1/40 – 1/60. È una malattia autosomica recessiva, quindi si manifesta solamente se entrambi i genitori (senza sintomi) sono portatori di una mutazione sul gene SMN1. Un risultato negativo a questa analisi in uno dei partner diminuisce il rischio di avere un bambino con SMA a 1/90.000.

– Sindrome Dell’x Fragile: Determinazione Della Premutazione

La sindrome dell’X Fragile è la causa più frequente di ritardo mentale ereditario (circa 1/4.000 maschi affetti). La sindrome è causata dall’espansione anomala di un pezzetto di gene, l’FMR1, composto da una sequenza ripetuta diverse volte e situato sul cromosoma X. Essendo legata al cromosoma X, i maschi sono solitamente più affetti delle femmine. La malattia è presente solamente se l’espansione supera un determinato numero di ripetizioni (mutazione completa). Tra il numero normale di ripetizioni e la mutazione completa si trovano le zone “intermedia” e “premutata”. È solamente quest’ultima, quando instabile – cioè si allunga con il passare delle generazioni – a causare la sindrome nelle generazioni successive. L’instabilità si riscontra praticamente solo nel passaggio da madre a figlio/a e non da padre a figlio/a. Nella popolazione caucasica si stimano i portatori di una premutazione attorno a 1/150-250.

Il test per determinare se è presente una premutazione è molto importante per poter stabilire se c’è un rischio di concepire un bambino con la sindrome e, in questo caso, poter proporre un’analisi prenatale o preimpianto. Il risultato è utile anche per determinare se ci sono altre donne a rischio di trasmettere la malattia all’interno della famiglia.

– Screening Biochimico Per Le Emoglobinopatie (Talassemie)

Le Talassemie fanno parte del gruppo di malattie ereditarie chiamate emoglobinopatie e sono caratterizzate da anemia cronica di gravità variabile conseguente a un difetto quantitativo nella produzione di emoglobina. Nella regione del Mediterraneo sono frequenti due forme di emoglobinopatie: la beta Talassemia e l’Anemia falciforme (o drepanocitosi), entrambe altamente invalidanti, con una frequenza di portatori che varia dall’1 al 15%. Anche in questo caso si tratta di malattie recessive che, nel caso in cui entrambi i partner della coppia siano portatori, possono essere trasmesse ai figli. È possibile scoprire eventuali portatori tramite una serie di test biochimici (emocromo, dosaggio HbA2, dosaggio HbF, la ferritinemia, ecc…). Solo in caso di dubbio si può procedere con il test genetico per la ricerca di mutazioni sui geni che codificano l’emoglobina.

  • Per ricevere subito maggiori informazioni e per fissare un appuntamento per l’individuazione e la formulazione di diagnosi specifiche in ambito genetico CLICCA QUI, oppure contatta il laboratorio di genetica molecolare ProCreaLab al numero diretto +41 91 924 55 00 dalle 08.00 alle 17.00 dal lunedì al venerdì, salvo giorni festivi.
  • Per contattare ProCrea CLICCA QUI e compila il form di richiesta contatto che trovi in fondo alla pagina, manda una mail all’indirizzo info@procrea.ch, telefona al num. +41 91 924 55 55 oppure chiama dall’Italia senza costi aggiuntivi: +39 02 600 630 41

 

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